Olivetol (500-66-3) Specifications
Ime: | Olivetol |
CAS: | 500-66-3 |
Čistoća | 98% |
Molekularna formula: | C11H16O2 |
Molekularna težina: | 180.24 g / moll |
Točka taljenja: | 46-48 ° C (lit.) |
Kemijski naziv: | Olivetol (3,5-hidroksipentilbenzen) |
Sinonimi: | 5-PENTYLRESORCINOL;5-PENTYL 1,3-BENZENEDIOL;5-N-PENTYLRESORCINOL;5-AMYL RESORCINOL;3,5-dihydroxyamylbenzene;AURORA KA-7378;OLIVETOL;Olivetol(3,5-hydroxypentylbenzene) |
Ključ InChI: | IRMPFYJSHJGOPE-UHFFFAOYSA-N |
Pola zivota: | N / A |
Topljivost: | Topivo u vodi (djelomično se miješa), kloroformu i metanolu. |
Uvjeti skladištenja: | U suhom i prozračenom skladištu; držati se podalje od sunca; izbjegavati vatru; izbjegavajte vlagu. |
Primjena: | Olivetol je korišten kao molekula predloška u sintezi polimera sa molekulskim utiskom (MIP). Upotrebljava se i kao inhibitor aktivnosti (S) -mefenitoin 4'-hidroksilaze rekombinantnog CYP2C19. |
Izgled: | svijetloljubičasti do smeđi kristalni prah |
Olivetol (500-66-3) NMR spektar
Ako su vam potrebne COA, MSDS, HNMR za svaku seriju proizvoda i ostale informacije, obratite se našem marketing menadžer.
Što je Olivetol (500-66-3)?
Olivetol je prirodni organski spoj. Nalazi se u određenim vrstama lišajeva i može se lako izdvojiti. 5-pentilresorcinol također proizvodi niz insekata, bilo kao feromon, repelent ili antiseptik. Biljka kanabisa interno proizvodi srodnu tvar olitolnu kiselinu (OLA), za koju se pretpostavlja da biljka zauzvrat koristi za biosintezu psihoaktivnog proizvoda tetrahidrokanabinola (THC).
Blagodati Olivetola (500-66-3)
Prednosti Olivetola za osobu koja je unijela THC uključivat će, ali nisu ograničene na bistrinu uma, poboljšan vid, povećanu sposobnost fokusiranja, poboljšane motoričke vještine i smanjenje bilo kojih drugih simptoma konzumacije THC-a.
Olivetol (500-66-3) namjene
Olivetol je korišten kao molekula predloška u sintezi polimera sa molekulskim utiskom (MIP). Upotrebljava se i kao inhibitor aktivnosti (S) -mefenitoin 4'-hidroksilaze rekombinantnog CYP2C19.
Olivetol se koristi u raznim metodama za proizvodnju sintetskih analoga THC-a. Potrebna je citata analiza. Jedna takva metoda je reakcija kondenzacije olitola i pulegona. U PiHKAL-u, Alexander Shulgin izvještava o grubijoj metodi proizvodnje istog proizvoda dovođenjem reakcije olitola i esencijalnog ulja naranče u prisutnosti fosforil klorida.
Olivetol (500-66-3) primjena
- Koristi se kao farmaceutska industrija.
- Koristi se kao organski međuprodukt.
- Koristi se za određivanje lipopolisaharida, karagenana i sijalne kiseline.
Olivetol prah za prodaju(Gdje kupiti maslinovin u prahu u rasutom stanju)
Naša tvrtka ima dugoročne odnose s našim klijentima jer smo usredotočeni na kupca uslugu i pružanje sjajnih proizvoda. Ako ste zainteresirani za naše proizvoda, fleksibilni smo s prilagodbom narudžbi kako bi odgovarale vašim specifičnim potrebama, a naše brzo vrijeme isporuke jamči da ćete dobro kušati naš proizvod na vrijeme. Također se fokusiramo na usluge s dodanom vrijednošću. Dostupni smo za servisna pitanja i informacije za podršku vašem poslovanju.
Mi smo profesionalci Olivetol u prahu dobavljač već nekoliko godina, isporučujemo proizvode s konkurentnom cijenom, a naš proizvod je najviše kvalitete i podvrgava se strogim, neovisnim testiranjima kako bi se osiguralo da je siguran za potrošnju diljem svijeta.
Reference
[1] Attygalle i sur. (1989.). Časopis za kemijsku ekologiju. (15) 1: 317-28 ISSN 0098-0331 / 89 / 0100-0317506.00 / 0
[2] Ferobaza (baza podataka o feromonima i semiokemikalijama) .5-pentilresorcinol. Pristupljeno 18. siječnja 2014
[3] Raharjo, Tri J; Chang, Wen-Te; Choi, Young Hae; Peltenburg-Looman, Anja MG; Verpoorte, Robert (2004). „Olivetol kao proizvod poliketid sintaze u Cannabis sativa L“. Biljna znanost. 166 (2): 381–5. doi: 1016 / j.plantsci.2003.09.027.
[4] Hassuni, I; Razxouk, H (2005.). ”Olivetol: Sastav lišaja Evernia prunastri Ach. ili “hrastova mahovina” ”. Fizikalne i kemijske vijesti. 26: 98–103.
[5] Stojanović, Igor; Radulović, Niko; Mitrović, Tatjana; Stamenković, Slaviša; Stojanović, Gordana (2011). „Hlapljivi sastojci odabranih lišajeva Parmeliaceae“. Časopis Srpskog hemijskog društva. 76 (7): 987–94. doi: 2298 / JSC101004087S.